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发布时间:2010年06月23日 19:18 | 进入娱乐城堡 | 来源：CCTV.com
我们在村里一打听，还真有这样一个人。一个人的脸，怎么可能是方形的呢？但是不见到这个人，我们还是无法相信这是真的。
我们在翟永结经常散步的地方等了他一段时间，他并没有出现。晚上当我们再次回到他家的时候，他已经睡着了。
第二天，我们在村边的小桥上偶然遇见了翟永结，他看到我们扭头就走，但我们还是看到了翟永结的脸，的确与常人有很大的不同。他的脸为什么变成了这个样子？是什么让他成了不愿面对我们的怪人？
经过一番交流，翟永结慢慢向我们敞开了心扉，他带着我们来到村东头的小树林里，告诉我们，九岁那年他就是从这片小树林的一棵树上摔下来，当时什么感觉也没有，就回家了，可是从此以后，他的头就越变越大，脸也越来越方。
二十一年来，翟永结通过乞讨筹钱，一次次到医院求诊，二十一年间去过了五六座城市的二十多家医院，仍然没有结果。翟永结最大的梦想，就是治好身上的病，用自己的双手劳动致富赡养自己的父母，他甚至在病还不重的时候专门去学过裁剪。但是这个心愿到现在还没能实现。
我们了解到，翟永结的父亲患有冠心病、糖尿病，母亲更是在一年前患上了偏瘫，村支书告诉我们，这些年村里给翟永结办理了低保和新农村合作医疗，逢年过节还给他家送点米和面，还为他准备了一架轮椅。就这样一家人勉强维持着生活。
医院对翟永结进行了全面细致的检查，光是X光片就有十一张之多。专家们和翟永结的心情是一样的，都想知道他到底是什么病。
父亲焦急地在门外等待着，除了不知道自己的儿子得的是什么病之外，他更担心的是自己的家庭能否支持翟永结把病治好。下午，五位专家坐在一起进行会诊，意见一度出现分歧，有些专家认为是粘多糖病，另一些认为和遗传有关。经过三个多小时的研究，专家们终于对翟永结的病给出了结论：骨纤维异常增殖症。
骨纤维异常增殖症是一种常见病，一般表现为骨刺或骨质增生，像翟永结这样严重的病变产生几率不超过百万分之一。他能否经过手术恢复原来的容貌呢？
翟永结的病不好治疗，只能通过药物维持，他的家庭也不允许他进行长期缓慢的治疗。难道他只有等待着病痛慢慢严重，最后恶化吗？而这，只能等待时间来给出答案。
经过与翟永结一家这段时间的接触，我们觉得这些在生活中遇到不幸的人在很大程度上比我们这些健康人更坚强。生活的不幸虽然可以让人肢体变形，甚至面目全非，但是却无法磨灭人们对美好生活的期盼。愿翟永结早日康复。
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